语言:简体中文-大小:15.95 MB
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1、可完好记载购进检验;
2、功能模块明晰,使用起来很便利;
3、无需安装即可使用。
契合经营规模和经营范围需求的计算机管理信息系统,具有安稳、安全的网络环境,可以对医疗器械的质量管理、检验、仓储管理、购销、售后服务、电子监管信息等进行真实、完好、精确地记载和备份,具有承受食品药品监督管理部门施行医疗器械经营电子监管的技能条件。
真实完好可追溯的购进检验记载,有必要注明医疗器械产品的核准称号、注册证号、类型、标准、出产批次、灭菌批次(如有)、包装标签说明书情况、出产厂商、供货商、购货数量、购货日期、有效期(如有)等内容,并载明产品质量情况、检验定论、检验人员签署等栏目。
真实完好可追溯的出库复核及出售记载,有必要注明医疗器械产品的核准称号、注册证号、类型、标准、出产批次、灭菌批次(如有)、包装标签说明书情况、出产厂商、收购商、出货数量、出货日期、有效期(如有)等内容,并载明质量情况、复核定论、复核人员签署、出售人员签署等栏目。
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